目的 观察微小RNA-181和输入蛋白α3在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞损伤模型中的表达水平,并探讨微小RNA-181对血管内皮细胞损伤的作用及机制.方法 培养人静脉血管内皮细胞株CRL-1730,并通过加入ox-LDL构建血管内皮细胞损伤模型.将细胞分为对照组(加入双蒸水)、低剂量组(加入10 μg/ml ox-LDL)和高剂量组(加入20 μg/ml ox-LDL),分别检测各组细胞活性及白细胞介素-6(IL-6)、微小RNA-181、输入蛋白α3和核转录因子-κB (NF-κB)的mRNA和蛋白表达水平.另外,将低剂量组细胞进一步分为微小RNA-181模拟物组(转染微小RNA-181模拟物)和模拟物对照组(转染微小RNA-181模拟物对照),观察微小RNA-181过表达对ox-LDL诱导血管内皮细胞损伤模型中细胞活性及微小RNA-181、输入蛋白α3和NF-κB的mRNA和蛋白表达水平的影响.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞活性;分别采用实时荧光定量PCR和Western blot检测各组细胞中IL-6、微小RNA-181、输入蛋白α3和NF-κB的mRNA和蛋白表达水平.结果 (1)低剂量组和高剂量组的细胞活性分别为0.207±0.012和0.204±0.007,均低于对照组的0.323±0.018(P均＜0.01).低剂量组和高剂量组IL-6的mRNA相对表达水平分别为1.24±0.16和1.36±0.23,均高于对照组的0.22 ±0.03(P均

作者：王宁宁；孙晓；张晓璐；娄琳；陈凯明；李卉；唐亮；王文刚；张曼

来源：中华心血管病杂志 2017 年 45卷 3期