目的：本研究通过促炎因子肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-1对血管内皮细胞株EA．hy926的作用，来探讨高分子量脂联素对EA．hy926中NF-κB活性及其下游因子的影响，以阐明高分子量脂联素在血管内皮细胞炎症反应中的作用。方法构建NF-κB荧光素酶报告质粒，并稳定转染血管内皮细胞株EA．hy926。在TNF-α和IL-1作用之前，用不同浓度（0~8μg/ml）高分子量脂联素处理转染后的血管内皮细胞EA． hy926。NF-κB的活性通过荧光酶报告分析法测定。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定细胞培养上清液中TNF-α、IL-1及IL-6的浓度。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应（real time-PCR）法、蛋白印迹法（Western blot）在mRNA和蛋白水平上检测血管内皮细胞的细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的含量。结果研究表明高分子量脂联素抑制促炎因子TNF-α和IL-1介导的NF-κB活性及其下游因子的表达。结论高分子量脂联素通过抑制NF-κB的活性及其下游因子的表达，抑制前炎症因子介导的炎症反应，从而保护血管内皮细胞。
作者：刘师伟；王军；王明明；楼晓华；张丽；赵术君；董艳婷；王建华；牛勃
来源：中国药物与临床 2015 年 4期
