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的 评价氢对大鼠脑缺血再灌注时脑组织caspase-3活化的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠36只,体重220~250 g,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和氢组(H组).采用大脑中动脉闭塞再灌注法制备脑缺血再灌注损伤模型.H组于模型制备前3 d及再灌注即刻腹腔注射富氢液5 ml/kg(0.6 mmol/L).于再灌注24 h时处死,取海马组织,采用TUNEL法检测神经细胞凋亡情况,计数凋亡神经细胞,采用Western blot法测定活化caspase-3的表达水平.取缺血区组织HE染色后,观察病理学结果.结果 与S组比较,I/R组和H组海马活化caspase-3表达上调,凋亡神经细胞计数升高(P<0.05);与I/R组比较,H组海马活化caspase-3表达下调,凋亡神经细胞计数降低(P<0.05),脑组织病理学损伤减轻.结论 氢抑制大鼠脑缺血再灌注时神经细胞凋亡的机制可能与抑制脑组织caspase-3活化有关.

作者:金峰;何龙;艾艳秋;李达;张卫

来源:中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 3期

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作者:
金峰;何龙;艾艳秋;李达;张卫
来源:
中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 3期
标签:
氢 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 再灌注损伤 脑 Hydrogen Caspase 3 Reperfusion injury Brain
的 评价氢对大鼠脑缺血再灌注时脑组织caspase-3活化的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠36只,体重220~250 g,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和氢组(H组).采用大脑中动脉闭塞再灌注法制备脑缺血再灌注损伤模型.H组于模型制备前3 d及再灌注即刻腹腔注射富氢液5 ml/kg(0.6 mmol/L).于再灌注24 h时处死,取海马组织,采用TUNEL法检测神经细胞凋亡情况,计数凋亡神经细胞,采用Western blot法测定活化caspase-3的表达水平.取缺血区组织HE染色后,观察病理学结果.结果 与S组比较,I/R组和H组海马活化caspase-3表达上调,凋亡神经细胞计数升高(P<0.05);与I/R组比较,H组海马活化caspase-3表达下调,凋亡神经细胞计数降低(P<0.05),脑组织病理学损伤减轻.结论 氢抑制大鼠脑缺血再灌注时神经细胞凋亡的机制可能与抑制脑组织caspase-3活化有关.