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目的:观察脂氧素A4 (lipoxins,LXA4)对大鼠心肌缺血再灌注后心梗程度和细胞凋亡的影响.方法:36只大鼠随机分成假手术组(S组,n=12)、缺血/再灌注组(I/R组,n=12)和I/R+LXA4治疗组(L组,n=12),分别以HE染色光镜下观察心肌组织病理学变化,通过RT-PCR和Western blot法检测缺血心肌Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达水平.结果:L组心肌组织病理学损伤较I/R组减轻.I/R组中基因Bax和Bcl-2的表达均增强,Caspase-3的含量升高(P<0.01).L组中基因Bax、Caspase-3表达明显减弱,Bcl-2表达增强(P< 0.01).结论:脂氧素通过抑制Caspase-3和Bax活化,增强Bcl-2的表达而对缺血再灌注的心肌有一定保护作用.

作者:李静;钟玉玲;马利

来源:实用医学杂志 2015 年 31卷 3期

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作者:
李静;钟玉玲;马利
来源:
实用医学杂志 2015 年 31卷 3期
标签:
心肌再灌注损伤 脂氧素 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 凋亡 Myocardial ischemia/reperfusion injury Lipoxins Caspase-3 Apoptosis
目的:观察脂氧素A4 (lipoxins,LXA4)对大鼠心肌缺血再灌注后心梗程度和细胞凋亡的影响.方法:36只大鼠随机分成假手术组(S组,n=12)、缺血/再灌注组(I/R组,n=12)和I/R+LXA4治疗组(L组,n=12),分别以HE染色光镜下观察心肌组织病理学变化,通过RT-PCR和Western blot法检测缺血心肌Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达水平.结果:L组心肌组织病理学损伤较I/R组减轻.I/R组中基因Bax和Bcl-2的表达均增强,Caspase-3的含量升高(P<0.01).L组中基因Bax、Caspase-3表达明显减弱,Bcl-2表达增强(P< 0.01).结论:脂氧素通过抑制Caspase-3和Bax活化,增强Bcl-2的表达而对缺血再灌注的心肌有一定保护作用.