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目的:评价脓毒症大鼠肠损伤时CD4 +CD25 +调节性T细胞(Treg细胞)/辅助性T细胞17(Th17细胞)的变化。 方法:清洁级健康成年雄性SD大鼠48只,3月龄,体重200~300 g,采用随机数字表法分为对照组(C组)和脓毒症组(Sep组),每组24只。采用改良盲肠穿孔结扎的方法制备大鼠脓毒症模型。2组术后均以生理盐水进行液体复苏,右颈静脉留置静脉营养管进行肠外营养支持。于术后12、24、48和72 h(T 1-4)时每组随机取6只大鼠处死取肠系膜淋巴结和结肠。采用流式细胞术检测肠系膜淋巴结Treg细胞及Th17细胞百分比,ELISA法测定结肠IL-17、IL-23、TGF-β和IL-10的含量。 结果:与C组比较,Sep组T 1时Treg细胞百分比降低,T 3,4时Treg细胞百分比和T 2-4时Th17细胞百分比升高,T 1-4时结肠IL-17和IL-23含量、T 3,4时TGF-β含量和T 2-4时IL-10含量升高,T 2时TGF-β含量降低( P<0.05)。 结论:脓毒症大鼠肠损伤的机制与Treg细胞和Th17细胞比例失衡有关。

作者:王华兵;董芳;徐玲文

来源:中华麻醉学杂志 2020 年 40卷 3期

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作者:
王华兵;董芳;徐玲文
来源:
中华麻醉学杂志 2020 年 40卷 3期
标签:
脓毒症 T淋巴细胞,调节性 Th17细胞 肠 Sepsis T-lymphocytes, regulatory Th17 Cells Intestines
目的:评价脓毒症大鼠肠损伤时CD4 +CD25 +调节性T细胞(Treg细胞)/辅助性T细胞17(Th17细胞)的变化。 方法:清洁级健康成年雄性SD大鼠48只,3月龄,体重200~300 g,采用随机数字表法分为对照组(C组)和脓毒症组(Sep组),每组24只。采用改良盲肠穿孔结扎的方法制备大鼠脓毒症模型。2组术后均以生理盐水进行液体复苏,右颈静脉留置静脉营养管进行肠外营养支持。于术后12、24、48和72 h(T 1-4)时每组随机取6只大鼠处死取肠系膜淋巴结和结肠。采用流式细胞术检测肠系膜淋巴结Treg细胞及Th17细胞百分比,ELISA法测定结肠IL-17、IL-23、TGF-β和IL-10的含量。 结果:与C组比较,Sep组T 1时Treg细胞百分比降低,T 3,4时Treg细胞百分比和T 2-4时Th17细胞百分比升高,T 1-4时结肠IL-17和IL-23含量、T 3,4时TGF-β含量和T 2-4时IL-10含量升高,T 2时TGF-β含量降低( P<0.05)。 结论:脓毒症大鼠肠损伤的机制与Treg细胞和Th17细胞比例失衡有关。