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采用高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,二甲双胍干预4周,实时定量PCR及Western印迹法分别检测大鼠肌肉组织SIRT3 mRNA及蛋白水平.结果显示,与对照组相比,糖尿病组大鼠胰岛素敏感性及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平明显下降(P<0.05),丙二醛水平明显升高(P<0.05),骨骼肌SIRT3 mRNA及蛋白水平明显下降(P<0.01).经二甲双胍治疗后大鼠胰岛素敏感性及SOD、GSH、SIRT3 mRNA及蛋白水平明显升高(P<0.05或P<0.01),丙二醛水平下降(P<0.05).提示二甲双胍可能通过上调糖尿病大鼠骨骼肌SIRT3的表达增加胰岛素敏感性.

作者:宋玉萍;韩冲;史婧丽;吴莹;刘志民

来源:中华内分泌代谢杂志 2013 年 29卷 5期

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作者:
宋玉萍;韩冲;史婧丽;吴莹;刘志民
来源:
中华内分泌代谢杂志 2013 年 29卷 5期
标签:
二甲双胍 SIRT3 糖尿病,2型 大鼠 Metformin SIRT3 Diabetes mellitus,type 2 Rats
采用高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,二甲双胍干预4周,实时定量PCR及Western印迹法分别检测大鼠肌肉组织SIRT3 mRNA及蛋白水平.结果显示,与对照组相比,糖尿病组大鼠胰岛素敏感性及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平明显下降(P<0.05),丙二醛水平明显升高(P<0.05),骨骼肌SIRT3 mRNA及蛋白水平明显下降(P<0.01).经二甲双胍治疗后大鼠胰岛素敏感性及SOD、GSH、SIRT3 mRNA及蛋白水平明显升高(P<0.05或P<0.01),丙二醛水平下降(P<0.05).提示二甲双胍可能通过上调糖尿病大鼠骨骼肌SIRT3的表达增加胰岛素敏感性.