目的:利用胰岛素抵抗动物模型(eLtaS
trans小鼠)探讨胰岛素抵抗与肠道菌群变化之间的关系。
方法:检测eLtaS
trans小鼠和野生型(WT)小鼠葡萄糖耐量；收集小鼠粪便样本进行宏基因组和16S rDNA测序及相关分析；通过"脏笼"共享实验将eLtaS
trans小鼠的粪便移植到WT小鼠体内，检测移植后不同时间点的小鼠葡萄糖耐量。
结果:eLtaS
trans小鼠与WT小鼠的肠道菌群组成和功能上存在显著差异(
P＝0.028)。与WT小鼠相比，eLtaS
trans小鼠的肠道菌群多样性显著增加；在菌群组成上，eLtaS
trans小鼠中的厚壁菌门的相对丰度显著升高(
P<0.001)，而拟杆菌门、疣微菌门的相对丰度明显下降(
P＝0.042,
P＝0.033)；与代谢性疾病相关的嗜黏蛋白-阿克曼菌和狄氏副拟杆菌的丰度在eLtaS
trans小鼠肠道菌群中显著降低(
P＝0.033,
P＝0.013)。eLtaS
trans小鼠的肠道菌群在碳水化合物代谢、脂质代谢、其他次级代谢物的生物合成、其他氨基酸的代谢、能量产生和转化等方面与WT小鼠存在显著差异。eLtaS
trans小鼠粪便移植后7、8、9周后的WT小鼠葡萄糖耐量异常，而停止移植1周后小鼠的葡萄糖耐量恢复正常。
结论:胰岛素
作者：莫丽敏；刘成华；管章春；高聆；杨光
来源：中华内分泌代谢杂志 2022 年 38卷 5期
