目的 分析参附注射液致不良反应(ADRs)的特点,为安全合理用药提供参考.方法 检索中国知网和万方医学网,下载病例报告原文,统计有关资料,分析致ADRs的原因.结果 共检索到参附注射液致ADRs 26例.其中,41岁以上中老年患者所占比例较高(80.77％),尤其是60岁以上者(53.85％);过敏反应所占比例较高(38.46％);大部分(65.38％) ADRs发生在给药后30 min内;ADRs发生与给药途径和剂量无关.26例均是静脉滴注给药,而且给药剂量均在药品说明书规定范围以内;ADRs发生和消失很迅速,大多在4h内恢复正常,但精神症状和肝损害发生较晚,停药后消失也慢;均无死亡病例发生.结论 参附注射液的ADRs应引起临床医务人员的高度重视.
作者：邬国花；雷招宝
来源：中成药 2015 年 37卷 6期
