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目的 研究健脾清化方对AngⅡ刺激下大鼠系膜细胞NADPH/p38MAPK通路的影响.方法 SD大鼠分为正常组、健脾清化方组(5.8 g/kg)、氯沙坦组(10 mg/kg),灌胃给药3d后,腹主动脉取血,得含药血清.大鼠肾小球系膜细胞株随机分为6组,分别予10%正常大鼠血清、10%健脾清化方含药血清、10%氯沙坦含药血清、10%正常大鼠血清和100 nmol/L AngⅡ、10%健脾清化方含药血清和100 nmol/L Ang Ⅱ、10%氯沙坦含药血清和100 nmol/L Ang Ⅱ,处理24 h.RT-PCR法检测p47phox mRNA表达,化学发光法检测MDA、SOD水平,Western blot法检测p-p38MAPK蛋白表达.结果 与10%正常大鼠血清组比较,10%正常大鼠血清+AngⅡ组SOD水平明显减弱,MDA水平明显增加,p47phox mRNA以及p-p38MAPK蛋白表达显著增高(P<0.01);健脾清化方干预后,能明显改善AngⅡ刺激后大鼠系膜细胞以上各指标.结论 健脾清化方可能通过抑制被AngⅡ激活的大鼠系膜细胞NADPH/p38氧化应激通路,从而延缓慢性肾衰进程.

作者:邹赟;何立群

来源:中成药 2019 年 41卷 10期

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作者:
邹赟;何立群
来源:
中成药 2019 年 41卷 10期
标签:
健脾清化方 系膜细胞 氧化应激 AngⅡ p47phox p-p38MAPK
目的 研究健脾清化方对AngⅡ刺激下大鼠系膜细胞NADPH/p38MAPK通路的影响.方法 SD大鼠分为正常组、健脾清化方组(5.8 g/kg)、氯沙坦组(10 mg/kg),灌胃给药3d后,腹主动脉取血,得含药血清.大鼠肾小球系膜细胞株随机分为6组,分别予10%正常大鼠血清、10%健脾清化方含药血清、10%氯沙坦含药血清、10%正常大鼠血清和100 nmol/L AngⅡ、10%健脾清化方含药血清和100 nmol/L Ang Ⅱ、10%氯沙坦含药血清和100 nmol/L Ang Ⅱ,处理24 h.RT-PCR法检测p47phox mRNA表达,化学发光法检测MDA、SOD水平,Western blot法检测p-p38MAPK蛋白表达.结果 与10%正常大鼠血清组比较,10%正常大鼠血清+AngⅡ组SOD水平明显减弱,MDA水平明显增加,p47phox mRNA以及p-p38MAPK蛋白表达显著增高(P<0.01);健脾清化方干预后,能明显改善AngⅡ刺激后大鼠系膜细胞以上各指标.结论 健脾清化方可能通过抑制被AngⅡ激活的大鼠系膜细胞NADPH/p38氧化应激通路,从而延缓慢性肾衰进程.