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目的 考察白藜芦醇作为甲状腺癌SW579细胞辐射增敏剂的机制.方法 MTT法检测不同浓度白藜芦醇对SW579细胞的毒性,克隆形成实验计算白藜芦醇作用SW579细胞后的细胞存活分数.将SW579细胞分为对照组、加药组、照射组和联合组,MTT法和流式细胞术分别检测SW579细胞增殖、细胞周期和凋亡,Western blot检测细胞增殖蛋白Ki67、凋亡抑制蛋白Survivin、DNA损伤修复蛋白NBS1和ATM表达.结果 25 μmol/L白藜芦醇在72 h内对SW549细胞无细胞毒性的最大浓度.同一剂量照射下,白藜芦醇处理组的SW579细胞的细胞克隆形成数和细胞存活分数均比照射组低.白藜芦醇和X射线联合使用可抑制细胞增殖、改变细胞周期和促进细胞凋亡,同时抑制Ki67、Survivin、NBS1和ATM的表达.结论 白藜芦醇可通过抑制甲状腺癌SW579细胞增殖,改变细胞周期和促进细胞凋亡进而增加放射敏感性.

作者:艾尼·沙塔尔;张建庆;丁伟;刘思吟;苏鹏程;波拉提·沙依提

来源:中成药 2022 年 44卷 1期

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作者:
艾尼·沙塔尔;张建庆;丁伟;刘思吟;苏鹏程;波拉提·沙依提
来源:
中成药 2022 年 44卷 1期
标签:
白藜芦醇;甲状腺癌SW579细胞;放射敏感性;X射线
目的 考察白藜芦醇作为甲状腺癌SW579细胞辐射增敏剂的机制.方法 MTT法检测不同浓度白藜芦醇对SW579细胞的毒性,克隆形成实验计算白藜芦醇作用SW579细胞后的细胞存活分数.将SW579细胞分为对照组、加药组、照射组和联合组,MTT法和流式细胞术分别检测SW579细胞增殖、细胞周期和凋亡,Western blot检测细胞增殖蛋白Ki67、凋亡抑制蛋白Survivin、DNA损伤修复蛋白NBS1和ATM表达.结果 25 μmol/L白藜芦醇在72 h内对SW549细胞无细胞毒性的最大浓度.同一剂量照射下,白藜芦醇处理组的SW579细胞的细胞克隆形成数和细胞存活分数均比照射组低.白藜芦醇和X射线联合使用可抑制细胞增殖、改变细胞周期和促进细胞凋亡,同时抑制Ki67、Survivin、NBS1和ATM的表达.结论 白藜芦醇可通过抑制甲状腺癌SW579细胞增殖,改变细胞周期和促进细胞凋亡进而增加放射敏感性.