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目的 探讨吲哚布芬治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 入选的170例急性脑梗死患者完全随机分为研究组(82例)和对照组(88例),研究组给予吲哚布芬治疗,对照组给予阿司匹林治疗,余治疗同急性脑梗死常规治疗.对2组治疗前及治疗14 d、6周后血小板聚集率[花生四烯酸(AA)诱导法和二磷酸腺苷(ADP)诱导法]、临床症状和不良反应发生率进行比较.结果 研究组、对照组治疗后14 d、6周时血小板聚集率均低于治疗前[研究组:AA法(15.7±3.5)%、(1 4.8±3.1)%比(37.8±7.7)%,ADP法(36.7±7.4)%,(40.5±5.6)%比(88.7±8.6)%;对照组:AA法(16.0±2.9)%、(15.5±3.6)%比(42.6±6.8)%,ADP法(39.2±7.0)%,(37.4±4.9)%比(90.3±7.8)%,P<0.01];2组治疗后神经功能缺损评分均有显著性好转(P<0.01);2组间治疗后血小板聚集率、临床疗效无明显差异(P>0.05);研究组未出现严重的不良反应.结论 吲哚布芬能显著降低血小板聚集率,与阿司匹林相当,在脑梗死急性期时使用安全性较高.

作者:杨琨;孙佳凡

来源:中国医药 2012 年 07卷 2期

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作者:
杨琨;孙佳凡
来源:
中国医药 2012 年 07卷 2期
标签:
急性脑梗死 吲哚布芬 抗血小板 Acute ischemic stroke Indobufen Anti-platelet
目的 探讨吲哚布芬治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 入选的170例急性脑梗死患者完全随机分为研究组(82例)和对照组(88例),研究组给予吲哚布芬治疗,对照组给予阿司匹林治疗,余治疗同急性脑梗死常规治疗.对2组治疗前及治疗14 d、6周后血小板聚集率[花生四烯酸(AA)诱导法和二磷酸腺苷(ADP)诱导法]、临床症状和不良反应发生率进行比较.结果 研究组、对照组治疗后14 d、6周时血小板聚集率均低于治疗前[研究组:AA法(15.7±3.5)%、(1 4.8±3.1)%比(37.8±7.7)%,ADP法(36.7±7.4)%,(40.5±5.6)%比(88.7±8.6)%;对照组:AA法(16.0±2.9)%、(15.5±3.6)%比(42.6±6.8)%,ADP法(39.2±7.0)%,(37.4±4.9)%比(90.3±7.8)%,P<0.01];2组治疗后神经功能缺损评分均有显著性好转(P<0.01);2组间治疗后血小板聚集率、临床疗效无明显差异(P>0.05);研究组未出现严重的不良反应.结论 吲哚布芬能显著降低血小板聚集率,与阿司匹林相当,在脑梗死急性期时使用安全性较高.