目的 探讨中国汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与单纯强迫症以及共病双相障碍强迫症之间的关系.方法 按美国《精神疾病诊断与统计手册》(DSM-Ⅳ),对符合诊断标准的单纯强迫症患者(单纯强迫症组)86例、共病双相障碍的强迫症患者(共病组)76例和正常对照(正常对照组)120例分别应用聚合酶链式反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测COMT基因的多态性,采用病例-对照的关联分析方法对3组基因型和等位基因频率进行分析.结果 3组COMT基因型符合Hardy-Weinberg平衡法则；COMT的基因型和等位基因频率分布在3组间差异无统计学意义(P＞0.05)；经性别分层后,3组中COMT基因型与等位基因频率的分布差异也无统计学意义(P＞0.05).结论 COMT基因多态性与单纯强迫症及共病双相障碍的强迫症可能无关联.
作者：刘玉平；苗国栋；徐昌武；刘恩益
来源：中国医药 2012 年 07卷 5期
