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目的 观察无痛胃镜检查时含服利多卡因对丙泊酚抑制胃镜插入反应半数有效量(ED50)的影响.方法 本研究为前瞻性随机对照试验,选取2019年12月至2020年1月于首都医科大学附属北京友谊医院消化内镜中心门诊行无痛胃镜检查的患者48例,患者美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅱ级.采用随机数字表法分为含服利多卡因组(22例)和不含服利多卡因组(26例).2组第1例患者的丙泊酚初始剂量均为1.6 mg/kg,后续患者的丙泊酚初始用量依据序贯给药原则由前一例患者的胃镜插入反应确定.丙泊酚抑制胃镜插入反应的ED50采用Probit回归量效曲线计算得出.比较2组患者胃镜检查时间、丙泊酚总用量、胃镜插入反应、丙泊酚镇静抑制胃镜插入反应的ED50及麻醉前、胃镜进镜时、进镜后2 min、检查结束时的平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)变化.结果 所有患者均顺利完成本研究及胃镜检查.含服利多卡因组吞咽反射发生比例高于不含服利多卡因组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组均为轻度吞咽反射不影响操作.含服利多卡因组丙泊酚镇静抑制胃镜插入反应的ED50低于不含服利多卡因组[(1.78±0.07) mg/kg比(1.89±0.12) mg/kg],差异有统计学意义(P<0.05).2组麻醉前、胃镜进镜时、进镜后2 min、检查结束时的平均动脉压、心率、SpO2差异均无统计学意

作者:陶星;刘缚鲲;陶文军;万磊;薛富善

来源:中国医药 2021 年 16卷 6期

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作者:
陶星;刘缚鲲;陶文军;万磊;薛富善
来源:
中国医药 2021 年 16卷 6期
标签:
胃镜插入反应 胃镜检查 利多卡因 丙泊酚 半数有效量
目的 观察无痛胃镜检查时含服利多卡因对丙泊酚抑制胃镜插入反应半数有效量(ED50)的影响.方法 本研究为前瞻性随机对照试验,选取2019年12月至2020年1月于首都医科大学附属北京友谊医院消化内镜中心门诊行无痛胃镜检查的患者48例,患者美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅱ级.采用随机数字表法分为含服利多卡因组(22例)和不含服利多卡因组(26例).2组第1例患者的丙泊酚初始剂量均为1.6 mg/kg,后续患者的丙泊酚初始用量依据序贯给药原则由前一例患者的胃镜插入反应确定.丙泊酚抑制胃镜插入反应的ED50采用Probit回归量效曲线计算得出.比较2组患者胃镜检查时间、丙泊酚总用量、胃镜插入反应、丙泊酚镇静抑制胃镜插入反应的ED50及麻醉前、胃镜进镜时、进镜后2 min、检查结束时的平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)变化.结果 所有患者均顺利完成本研究及胃镜检查.含服利多卡因组吞咽反射发生比例高于不含服利多卡因组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组均为轻度吞咽反射不影响操作.含服利多卡因组丙泊酚镇静抑制胃镜插入反应的ED50低于不含服利多卡因组[(1.78±0.07) mg/kg比(1.89±0.12) mg/kg],差异有统计学意义(P<0.05).2组麻醉前、胃镜进镜时、进镜后2 min、检查结束时的平均动脉压、心率、SpO2差异均无统计学意