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目的 探讨甲醛固定石蜡包埋的黑素瘤组织中let-7a微小RNA(mieroRNA)的表达情况及其对黑素瘤A375细胞增殖的影响.方法 选取黑素瘤蜡块13份,先天性色素痣蜡块10份,抽提microRNA,采用茎环引物逆转录为cDNA,然后采用Taqman MGB探针,相应的引物,进行实时荧光定量PCR.继而采用cy3标记的siRNA阴性对照物转染A375细胞,荧光显微镜下观察转染效率,最后将let-7a的模拟物转染入A375细胞,MTT实验检测转染后细胞增殖的变化.结果 从石蜡包埋组织中成功抽提出microRNA,而且定量PCR结果显示let-7a在黑素瘤中的表达明显低于色素痣组织(t=2.364,P<0.05).荧光显微镜下观察siRNA转染效率约80

作者:王震英;王焱;薛燕宁;徐秀莲;曾学思;孙建方

来源:中华皮肤科杂志 2010 年 43卷 5期

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作者:
王震英;王焱;薛燕宁;徐秀莲;曾学思;孙建方
来源:
中华皮肤科杂志 2010 年 43卷 5期
标签:
黑色素瘤 微RNAs let-7a 转染 细胞增殖 Melanoma MicroRNAs let-7a Transfection Cell proliferation
目的 探讨甲醛固定石蜡包埋的黑素瘤组织中let-7a微小RNA(mieroRNA)的表达情况及其对黑素瘤A375细胞增殖的影响.方法 选取黑素瘤蜡块13份,先天性色素痣蜡块10份,抽提microRNA,采用茎环引物逆转录为cDNA,然后采用Taqman MGB探针,相应的引物,进行实时荧光定量PCR.继而采用cy3标记的siRNA阴性对照物转染A375细胞,荧光显微镜下观察转染效率,最后将let-7a的模拟物转染入A375细胞,MTT实验检测转染后细胞增殖的变化.结果 从石蜡包埋组织中成功抽提出microRNA,而且定量PCR结果显示let-7a在黑素瘤中的表达明显低于色素痣组织(t=2.364,P<0.05).荧光显微镜下观察siRNA转染效率约80