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目的 探讨增生性瘢痕成纤维细胞(HSF)经过光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)诱导,Smad3蛋白在光动力疗法(PDT)中的磷酸化效应.方法 将原代培养的HSF分为对照组、PDT组、单纯光敏剂(PS)组和单纯(Laser)激光照射组,经Smad3-FITC染色后在荧光显微镜上观察各组细胞内Smad3的荧光强度;收集各组细胞经Western印迹法检测Smad3和磷酸化Smad3蛋白的含量.结果 在荧光显微镜下观察到各组总体荧光强度相近,但与对照组核内荧光聚集较明显相比,PDT组HSF核内荧光微弱;HSF中磷酸化Smad3蛋白经PDT治疗后含量降低,与对照组相比,二者差异有统计学意义(0.92±0.15比0.20±0.02,P<0.05),PS组和Laser组中磷酸化Smad3蛋白表达,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PDT能够降低Smad3蛋白磷酸化水平,从而抑制HSF增殖.

作者:蔡宏;顾瑛;刘玮;曾晶;董宁;孙平

来源:中华皮肤科杂志 2013 年 46卷 6期

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作者:
蔡宏;顾瑛;刘玮;曾晶;董宁;孙平
来源:
中华皮肤科杂志 2013 年 46卷 6期
标签:
瘢痕,肥大性 成纤维细胞 血卟啉光照疗法 Smad3蛋白质 Cicatrix,hypertrophic Fibroblasts Hematoporphyrin photoradiation Smad3 protein
目的 探讨增生性瘢痕成纤维细胞(HSF)经过光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)诱导,Smad3蛋白在光动力疗法(PDT)中的磷酸化效应.方法 将原代培养的HSF分为对照组、PDT组、单纯光敏剂(PS)组和单纯(Laser)激光照射组,经Smad3-FITC染色后在荧光显微镜上观察各组细胞内Smad3的荧光强度;收集各组细胞经Western印迹法检测Smad3和磷酸化Smad3蛋白的含量.结果 在荧光显微镜下观察到各组总体荧光强度相近,但与对照组核内荧光聚集较明显相比,PDT组HSF核内荧光微弱;HSF中磷酸化Smad3蛋白经PDT治疗后含量降低,与对照组相比,二者差异有统计学意义(0.92±0.15比0.20±0.02,P<0.05),PS组和Laser组中磷酸化Smad3蛋白表达,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PDT能够降低Smad3蛋白磷酸化水平,从而抑制HSF增殖.