目的 初步探讨甘草次酸对银屑病患者角质形成细胞增殖、凋亡的影响以及可能的作用机制.方法 体外原代培养银屑病患者角质形成细胞,将传代2～3次后的角质形成细胞分为对照组和药物处理组,药物处理组加入甘草次酸,使其终浓度分别为1、2、4、8和10 mg/L,对照组不加甘草次酸.作用24～ 72 h后,MTS法检测甘草次酸对角质形成细胞增殖的影响;流式细胞仪检测不同浓度甘草次酸处理24 h后,角质形成细胞凋亡的变化;实时荧光定量PCR检测甘草次酸对银屑病患者角质形成细胞miR-21表达的影响.结果 1～10 mg/L甘草次酸作用角质形成细胞24～ 72 h后,随着甘草次酸作用时间延长和浓度增加,细胞增殖率逐渐下降.1、2、4、8和10 mg/L甘草次酸作用24 h后,角质形成细胞凋亡率分别上升至(9.64±0.86)％、(25.24±2.93)％、(27.68±3.70)％、(35.55±4.23)％、(38.89±2.31)％;两两比较显示,除l mg/L甘草次酸组外,其他各组与对照组(10.09±0.69)％相比,差异均有统计学意义(均P＜ 0.01).1、2、4mg/L甘草次酸处理角质形成细胞24 h后,miR-21表达水平(2-△△Ct)分别为0.24±0.04、0.22±0.07、0.17±0.05,与对照组0.92±0.12相比,差异有统计学意义(F=213.10,P＜ 0.05).2mg/L甘草次酸作用18、24、48 h后,miR-21基因表达水平分别为0.55±0.

作者：郑瑀心；闵敏；朱子羽；杨晓红；曹毅；郑敏

来源：中华皮肤科杂志 2018 年 51卷 11期