[目的]探讨miR-99a靶向卷曲蛋白(FZD5/FZD8)抑制角质形成细胞增殖的分子机制.[方法]应用QPCR和WB技术检测临床组织及各组细胞中miR-99a、FZD5/FZD8、β-catenin和CyclinD1的表达水平;MTT及BrdU实验检测细胞的增殖能力;双荧光素酶实验验证miR-99a的靶基因.[结果]miR-99a在银屑病皮损组织中显著低表达;过表达miR-99a可下调FZD5/FZD8、β-catenin和CyclinD1,抑制细胞增殖,抑制miR-99a可上调FZD5/FZD8、β-catenin和CyclinD1,并促进细胞的增殖;miR-99a可靶向调控FZD5和FZD8,过表达FZD5/FZD8可回复miR-99a对β-catenin和CyclinD1蛋白表达水平的抑制;miR-99a与FZD5/FZD8表达呈负相关.[结论]miR-99a可以靶向下调FZD5/FZD8的表达,并通过β-catenin和CyclinD1途径抑制角质形成细胞增殖.
作者：沈慧；刘文；姚小磊；杨志波
来源：医学临床研究 2017 年 34卷 6期
