目的 研究二甲双胍对人角质形成细胞系HaCaT细胞的影响并分析其机制.方法 采用1、2、5、10、20、50 mmol/L二甲双胍分别作用于HaCaT细胞24、48、72 h,CCK8法检测二甲双胍对HaCaT细胞存活率的影响.流式细胞仪检测0(对照组)、0.5、1、2、5、10 mmol/L二甲双胍对培养48 h的HaCaT细胞周期和凋亡的影响,Western印迹法检测HaCaT细胞增殖和分化相关蛋白角蛋白16、角蛋白17、角蛋白1、内披蛋白,凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及AKT/mTOR/STAT3通路蛋白表达水平的影响,ELISA检测HaCaT细胞炎症因子白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-23分泌水平.统计学分析采用SPSS19.0软件,不同浓度组间观察指标的变化采用单因素方差分析,不同时间和不同浓度组间比较采用重复测量方差分析,两两多重比较采用LSD-t检验.结果 CCK8法显示,二甲双胍对HaCaT细胞增殖有抑制作用(F=116.87,P＜0.05),且随着二甲双胍浓度的增加,细胞存活率逐渐降低.0、0.5、1、2、5、10 mmol/L二甲双胍干预HaCaT细胞48 h后,G2/M期细胞比例逐渐增加(5.55％±1.03％、6.37％±0.93％、8.57％±1.18％、10.05％±0.60％、10.76％±0.87％、13.63％±1.41％,F=24.98,P＜0.05),早期细胞凋亡率逐渐升高(0.78％±0.71％、19.18％±1.41％、25.67％±1.34％、28

作者：宋翠豪；王睿；陈双景；郑力强；赵梓纲；杨京润；李承新

来源：中华皮肤科杂志 2019 年 52卷 1期