目的 探讨低氧处理人表皮细胞株HaCaT不同时间对其运动和增殖的影响. 方法 (1)取对数生长期HaCaT细胞,用含体积分数10％ FBS的RPMI 1640培养液(培养方法下同)培养,按随机数字表法(分组方法下同)分为正常对照组(常规培养,下同)以及低氧1、3、6h组,每组6孔,后3组细胞于含体积分数5％二氧化碳、2％氧气、93％氮气的环境中(低氧培养条件下同)分别培养相应时间.活细胞工作站下观察各组细胞在3h内的运动范围,计算细胞曲线运动速度及直线运动速度.(2)取对数生长期HaCaT细胞分为正常对照组以及低氧1、3、6、9、12、24 h组,每组20孔,后6组细胞分别行相应时间低氧培养.采用细胞计数试剂盒与酶标仪检测细胞增殖情况(以吸光度值表示).(3)取对数生长期HaCaT细胞分为正常对照组以及低氧1、3、6、24 h组,每组5孔,后4组细胞分别行相应时间低氧培养.蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白水平.对数据行单因素方差分析、Dunnett-t检验. 结果 (1)与正常对照组比较,低氧1、3、6h组细胞的运动范围明显增大,低氧培养时间越长,增加幅度越大.低氧1、3、6h组细胞在观察1、2、3h的曲线运动速度分别为(43±18)、(44±17)、(43±16) μm/h,(44±16)、(44±14)、(45±14) μm/h,(55±19)、(54±17)、(56±18) μm/h,显著高于正常对
作者：闫甜甜；张东霞；江旭品；张琼；黄跃生
来源：中华烧伤杂志 2014 年 30卷 3期
