目的 分析皮肤纤维瘤(DF)的组织病理与临床特征,探讨两者的相互联系.方法 回顾分析2017年9月至2018年8月在上海市皮肤病医院病理科经皮肤组织病理检查确诊的150例DF患者的临床和组织病理资料.结果 150例患者中,男65例,女85例,年龄(42±13.8)岁,病程3个月至＞ 30年,部分有伴随症状,主要表现为瘙痒,有自发痛、轻压痛,18例皮损有外伤、虫咬或感染病史.皮损主要位于四肢(107例,71.3％),以单发皮损为主(105例,70％).病理检查前拟诊为“DF”102例,“表皮样囊肿”16例,“色痣”13例,“瘢痕疙瘩”3例,“皮肤肿物”12例,“恶性黑素瘤”1例,“黄色肉芽肿”1例,“结节性痒疹”1例,“神经纤维瘤”1例.在这些患者的169张苏木精-伊红染色切片中,66张(39.1％)为细胞性,36张(21.3％)硬化性,25张(14.8％)表现为动脉瘤样型DF,22张(13.0％)上皮样型.12张切片内可见两种或两种以上亚型并存的现象.还可见少数新的变异型,如DF伴汗腺导管增生(1例)、深在型DF(3例)、上皮样细胞与增生胶原相间的DF(1例)等.动脉瘤样型DF病程长短不一,7个月至＞ 30年,多表现为发生于下肢的皮肤肿物样损害.细胞性DF病程相对较短,常发现数月后就诊,好发于四肢,常伴痒痛.硬化性或萎缩性DF病程长,为数年或数十年,好发于上肢,多无伴随症状.上皮样型DF病程
作者：鲁青莲；刘业强；欧阳飞；邓玲俐；刘林莉；孟君
来源：中华皮肤科杂志 2020 年 53卷 3期
