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目的:初步探讨张力刺激对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学活性及纤维化标志基因表达的影响。方法:选取2017年1-3月于空军军医大学唐都医院皮肤科诊断为瘢痕疙瘩并接受手术治疗的3例患者,处理手术切除的瘢痕疙瘩组织,经原代培养获得人瘢痕疙瘩成纤维细胞(KD-Fbs),取3~6代KD-Fbs分别培养于张力刺激模型小室和对照小室中,分别接受张力刺激(张力组)和正常培养(对照组)。CCK8法检测培养1、2、3、4 d时KD-Fbs的增殖活性,划痕实验检测培养1、2 d时KD-Fbs的迁移能力;处理48 h后,实时定量PCR和Western印迹法分别检测KD-Fbs中纤维化标志物Ⅰ型胶原蛋白、纤连蛋白、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA和蛋白的表达。两组间比较采用两独立样本 t检验。 结果:CCK8法显示,培养1、2、3、4 d时,张力组KD-Fbs增殖活性均高于对照组( t值分别为3.05、7.00、16.65、15.19,均 P< 0.05)。划痕实验显示,培养1、2 d时,张力组KD-Fbs迁移率(48.65

作者:宋海峰;董高宏;魏凯军;胡新红;张衍国;刘涛

来源:中华皮肤科杂志 2021 年 54卷 3期

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作者:
宋海峰;董高宏;魏凯军;胡新红;张衍国;刘涛
来源:
中华皮肤科杂志 2021 年 54卷 3期
标签:
瘢痕疙瘩 纤维化 细胞增殖 细胞迁移 张力 Keloid Fibrosis Cell proliferation Cell migration assays Tension
目的:初步探讨张力刺激对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学活性及纤维化标志基因表达的影响。方法:选取2017年1-3月于空军军医大学唐都医院皮肤科诊断为瘢痕疙瘩并接受手术治疗的3例患者,处理手术切除的瘢痕疙瘩组织,经原代培养获得人瘢痕疙瘩成纤维细胞(KD-Fbs),取3~6代KD-Fbs分别培养于张力刺激模型小室和对照小室中,分别接受张力刺激(张力组)和正常培养(对照组)。CCK8法检测培养1、2、3、4 d时KD-Fbs的增殖活性,划痕实验检测培养1、2 d时KD-Fbs的迁移能力;处理48 h后,实时定量PCR和Western印迹法分别检测KD-Fbs中纤维化标志物Ⅰ型胶原蛋白、纤连蛋白、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA和蛋白的表达。两组间比较采用两独立样本 t检验。 结果:CCK8法显示,培养1、2、3、4 d时,张力组KD-Fbs增殖活性均高于对照组( t值分别为3.05、7.00、16.65、15.19,均 P< 0.05)。划痕实验显示,培养1、2 d时,张力组KD-Fbs迁移率(48.65