目的 探讨应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)扩增乳腺组织特异性基因hMAM mRNA作为检测乳腺癌血行微小转移方法 的可能性. 方法 利用逆转录RT-PCR检测hMAM mRNA在乳腺癌细胞系SKBR3的表达,将FQ-PCR与普通PCR的敏感性进行比较,并利用FQ-PCR对乳腺癌等不同病种患者101例及健康志愿者31例的外周血进行检测,分析hMAM mRNA表达与乳腺癌临床特点之间的关系. 结果 普通巢式PCR扩增hMAM mRNA在106个白细胞中可检测出1个SKBR3细胞,而巢式FQ-PCR可在107个白细胞中可检测出1个SKBR3细胞,63例乳腺癌患者外周血中19例hMAM mRNA阳性(阳性率30
作者：刘宁；张伟；郝希山；李强；王洪平；金玉生；刘毅；曲平；李茉；邵永孚
来源：中华普通外科杂志 2002 年 17卷 1期
