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目的 探讨信号转导与转录激活因子-3(signal transduction and activators of transcription,STAT3)短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体对STAT3表达及胰腺癌细胞SW1990增殖和凋亡的影响.方法 针对人STAT3的基因序列设计合成三对含有小发夹结构的寡核苷酸序列,将其连入pRNAT-U6.1/Neo质粒中,构建STAT3 shRNA表达载体,并转染SW1990细胞,RT-PCR和Western blot观察SW1990细胞STAT3 mRNA和蛋白表达的改变,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 三种STAT3 shRNA表达载体转染SW1990细胞后,STAT3 mRNA和蛋白的表达水平与未转染组相比均明显下降(P<0.05),细胞增殖活性与未转染组相比显著降低(P<0.05),而细胞凋亡率较未转染组显著升高(P<0.05).结论 STAT3 shRNA表达载体能有效抑制STAT3的表达,且显著抑制入胰腺癌细胞增殖并促进凋亡;RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默STAT3的治疗策略可能为胰腺癌治疗提供新的思路.

作者:裘正军;黄陈;裘玮;曹俊;黄克俭;张放;朱麟;江弢

来源:中华普通外科杂志 2007 年 22卷 2期

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作者:
裘正军;黄陈;裘玮;曹俊;黄克俭;张放;朱麟;江弢
来源:
中华普通外科杂志 2007 年 22卷 2期
标签:
RNA干扰 胰腺肿瘤 STAT3 增殖 凋亡
目的 探讨信号转导与转录激活因子-3(signal transduction and activators of transcription,STAT3)短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体对STAT3表达及胰腺癌细胞SW1990增殖和凋亡的影响.方法 针对人STAT3的基因序列设计合成三对含有小发夹结构的寡核苷酸序列,将其连入pRNAT-U6.1/Neo质粒中,构建STAT3 shRNA表达载体,并转染SW1990细胞,RT-PCR和Western blot观察SW1990细胞STAT3 mRNA和蛋白表达的改变,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 三种STAT3 shRNA表达载体转染SW1990细胞后,STAT3 mRNA和蛋白的表达水平与未转染组相比均明显下降(P<0.05),细胞增殖活性与未转染组相比显著降低(P<0.05),而细胞凋亡率较未转染组显著升高(P<0.05).结论 STAT3 shRNA表达载体能有效抑制STAT3的表达,且显著抑制入胰腺癌细胞增殖并促进凋亡;RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默STAT3的治疗策略可能为胰腺癌治疗提供新的思路.