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目的:探讨微小RNA(miR)-128-3p在胃癌中的表达及其临床意义。方法:通过qRT-PCR检测2014年1月至2016年1月126例在河南省肿瘤医院手术切除的胃癌和癌旁组织中miR-128-3p表达水平,同时检测miR-128-3p在胃癌细胞系中表达情况,在AGS和BGC823细胞中转染miR-128-3p抑制剂后观察其对胃癌细胞侵袭、迁移能力的影响,寻找miR-128-3p直接调控的下游靶基因。结果:miR-128-3p在胃癌组织中的表达水平(6.30±2.39)高于癌旁组织(4.17±0.9)( P<0.05)。miR-128-3p表达水平与脉管癌栓、pN分期和pTNM分期有关(均 P<0.05),miR-128-3p高表达的患者预后较差( P<0.05)。miR-128-3p在胃癌细胞系中高表达( P<0.05)。沉默miR-128-3p明显抑制AGS和BGC823细胞的迁移和侵袭。在线靶点预测工具和双荧光素酶报告基因显示CLDN18是miR-128-3p直接调控的下游靶基因,抑制CLDN18表达后细胞的侵袭和迁移能力明显增强。 结论:miR-128-3p高表达与胃癌患者较差的预后有关。

作者:华科雷;任莹坤;霍明科;董志闯

来源:中华普通外科杂志 2022 年 37卷 4期

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作者:
华科雷;任莹坤;霍明科;董志闯
来源:
中华普通外科杂志 2022 年 37卷 4期
标签:
胃肿瘤 细胞迁移分析 肿瘤侵袭 Stomach neoplasms Cell migration assays Neoplasm invasiveness
目的:探讨微小RNA(miR)-128-3p在胃癌中的表达及其临床意义。方法:通过qRT-PCR检测2014年1月至2016年1月126例在河南省肿瘤医院手术切除的胃癌和癌旁组织中miR-128-3p表达水平,同时检测miR-128-3p在胃癌细胞系中表达情况,在AGS和BGC823细胞中转染miR-128-3p抑制剂后观察其对胃癌细胞侵袭、迁移能力的影响,寻找miR-128-3p直接调控的下游靶基因。结果:miR-128-3p在胃癌组织中的表达水平(6.30±2.39)高于癌旁组织(4.17±0.9)( P<0.05)。miR-128-3p表达水平与脉管癌栓、pN分期和pTNM分期有关(均 P<0.05),miR-128-3p高表达的患者预后较差( P<0.05)。miR-128-3p在胃癌细胞系中高表达( P<0.05)。沉默miR-128-3p明显抑制AGS和BGC823细胞的迁移和侵袭。在线靶点预测工具和双荧光素酶报告基因显示CLDN18是miR-128-3p直接调控的下游靶基因,抑制CLDN18表达后细胞的侵袭和迁移能力明显增强。 结论:miR-128-3p高表达与胃癌患者较差的预后有关。