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目的 评估麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)在中国肾移植术后早期免疫抑制治疗中的有效性是否与吗替麦考酚酯(MMF)相当,并对其安全性进行评价.方法 采用多中心、前瞻性、随机、双盲、双模拟和平行对照研究.在肾移植术后0~48 h内,将符合标准的受者随机分成EC-MPS组和MMF组.分别用EC-MPS和MMF治疗6个月,观察其有效性和安全性.结果 肾移植术后6个月内,EC-MPS组受者发生急性排斥反应、移植肾功能丧失和死亡的总发生率(14.3

作者:石炳毅;凌建煜;韩文科;肖序仁;黎磊石;杜林栋;徐达;张炜;陈立中;卢一平;陈忠华;谭建明;朱有华

来源:中华器官移植杂志 2010 年 31卷 4期

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作者:
石炳毅;凌建煜;韩文科;肖序仁;黎磊石;杜林栋;徐达;张炜;陈立中;卢一平;陈忠华;谭建明;朱有华
来源:
中华器官移植杂志 2010 年 31卷 4期
标签:
肾移植 麦考酚钠肠溶片 有效性 安全性 Kidney transplantation Enteric-coated mycophenolate sodium Efficacy Safety
目的 评估麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)在中国肾移植术后早期免疫抑制治疗中的有效性是否与吗替麦考酚酯(MMF)相当,并对其安全性进行评价.方法 采用多中心、前瞻性、随机、双盲、双模拟和平行对照研究.在肾移植术后0~48 h内,将符合标准的受者随机分成EC-MPS组和MMF组.分别用EC-MPS和MMF治疗6个月,观察其有效性和安全性.结果 肾移植术后6个月内,EC-MPS组受者发生急性排斥反应、移植肾功能丧失和死亡的总发生率(14.3