目的 探讨肾移植受者因吗替麦考酚酯(MMF)相关胃肠道不良反应转换应用麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)后对胃肠道相关生活质量的影响及使用EC-MPS的安全性、有效性.方法 41例肾移植受者在术后(46.3±17.1)个月时因MMF胃肠道不良反应而转换使用EC-MPS.转换前及转换后12周,采用胃肠道生活质量指数量表(GIQLI)进行评分,观察使用EC-MPS的安全性和有效性.结果 转换前MMF剂量为(846.7±291.3)mg/d,转换后EC-MPS剂量为(639.5±186.4)mg/d.转换前GIQLI评分为(103.6±10.7)分,转换后12周为(118.3±15.1)分,二者比较,差异有统计学意义(P＜0.05).转换EC-MPS后,受者对EC-MPS的耐受性良好,未发生感染、急性排斥反应、移植肾功能丧失或死亡;转换前受者的血肌酐为(136.9±35.7)μmol/L,转换后为(128.4±40.8)μmol/L (P＞0.05).结论 对于肾移植术后发生MMF胃肠道不良反应的受者,转换应用EC-MPS后,能明显减轻胃肠道的不良反应,生活质量获得较大改善,且EC-MPS的安全性和有效性均良好.
作者：姚许平；张曙伟；高文波；翁国斌
来源：中华器官移植杂志 2014 年 35卷 8期
