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目的 比较肾移植术后他克莫司缓释剂型和普通剂型的有效性和安全性.方法 检索Pubmed、Embase、Medline、Cochrane图书馆4个英文数据库,收集2016年3月前发表的肾移植术后使用他克莫司缓释剂型和普通剂型的临床随机对照研究,使用Cochrane协作网工具对纳入的随机对照试验进行偏倚风险评估,Jadad评分系统对随机对照试验进行质量评估.用Review Manager和Stata SE对纳入研究的数据进行分析.结果 共纳入12项研究,含3 532例肾移植受者资料.应用他克莫司缓释剂型与普通剂型受者相比,其急性排斥反应发生率[RR=0.93(0.78~1.11),P=0.40]、移植物存活率[RR=1.04(0.79~1.37),P=0.76]、患者死亡率[RR=1.03(0.67~1.57),P=0.90]、患者退出率[RR=1.07(0.95~1.22),P=0.26]、肾小球滤过率[MD=-0.52 (-1.95,0.92),P=0.48]、肌酐清除率[MD=-0.94(-1.39,3.28),P=0.43]、感染发生率[RR=0.98(0.90~1.06),P=0.57]、新发糖尿病发生率[RR=0.91(0.67~1.23),P=0.53]等指标相比较,差异均无统计学意义(P>0.05).对其研究对象进行亚组(术后早期或术后晚期使用他克莫司缓释剂型者)分析,得到相似的结果.结论 在肾移植术后使用他克莫司缓释剂型与使用普通剂型一样有效、安全.

作者:张艳;刘力玮;王晓硕;张弋

来源:中华器官移植杂志 2016 年 37卷 9期

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作者:
张艳;刘力玮;王晓硕;张弋
来源:
中华器官移植杂志 2016 年 37卷 9期
标签:
肾移植 他克莫司 缓释剂型 依从性 Kidney transplantation Tacrolimus Extended-release Adherence
目的 比较肾移植术后他克莫司缓释剂型和普通剂型的有效性和安全性.方法 检索Pubmed、Embase、Medline、Cochrane图书馆4个英文数据库,收集2016年3月前发表的肾移植术后使用他克莫司缓释剂型和普通剂型的临床随机对照研究,使用Cochrane协作网工具对纳入的随机对照试验进行偏倚风险评估,Jadad评分系统对随机对照试验进行质量评估.用Review Manager和Stata SE对纳入研究的数据进行分析.结果 共纳入12项研究,含3 532例肾移植受者资料.应用他克莫司缓释剂型与普通剂型受者相比,其急性排斥反应发生率[RR=0.93(0.78~1.11),P=0.40]、移植物存活率[RR=1.04(0.79~1.37),P=0.76]、患者死亡率[RR=1.03(0.67~1.57),P=0.90]、患者退出率[RR=1.07(0.95~1.22),P=0.26]、肾小球滤过率[MD=-0.52 (-1.95,0.92),P=0.48]、肌酐清除率[MD=-0.94(-1.39,3.28),P=0.43]、感染发生率[RR=0.98(0.90~1.06),P=0.57]、新发糖尿病发生率[RR=0.91(0.67~1.23),P=0.53]等指标相比较,差异均无统计学意义(P>0.05).对其研究对象进行亚组(术后早期或术后晚期使用他克莫司缓释剂型者)分析,得到相似的结果.结论 在肾移植术后使用他克莫司缓释剂型与使用普通剂型一样有效、安全.