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目的:探讨儿童移植肾后FSGS的诊断与治疗。方法:总结2015年至2019年共6例儿童移植肾FSGS的临床特征。6例受者术后4~49 d内发生大量蛋白尿(3.2~13 g/24 h),使用了以甲泼尼龙联合血浆置换和(或)利妥昔单抗为核心的治疗方案,辅以ACEI/ARB类药物控制尿蛋白。5例维持他克莫司,1例改为环孢素A冲击治疗后重新换回他克莫司。结果:4例受者经治疗后达到完全缓解,1例部分缓解。6例术后随访11个月至4年,5例血肌酐在正常水平,1例在术后15个月因肺部感染死亡。结论:儿童肾移植后发生FSGS,及时予甲泼尼龙冲击,联合使用血浆置换、利妥昔单抗,并辅以ACEI/ARB等药物,可取得良好疗效。

作者:聂蔚健;傅茜;李军;吴成林;邓荣海;干茜茜;陈文芳;陈丽植;莫樱;蒋小云;刘龙山;王长希

来源:中华器官移植杂志 2020 年 41卷 2期

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作者:
聂蔚健;傅茜;李军;吴成林;邓荣海;干茜茜;陈文芳;陈丽植;莫樱;蒋小云;刘龙山;王长希
来源:
中华器官移植杂志 2020 年 41卷 2期
标签:
肾移植 儿童 局灶性节段性肾小球硬化 糖皮质激素 血浆置换 利妥昔单抗 Kidney transplantation Children Focal segmental glomerulosclerosis Glucocorticoid Plasma exchange Rituximab
目的:探讨儿童移植肾后FSGS的诊断与治疗。方法:总结2015年至2019年共6例儿童移植肾FSGS的临床特征。6例受者术后4~49 d内发生大量蛋白尿(3.2~13 g/24 h),使用了以甲泼尼龙联合血浆置换和(或)利妥昔单抗为核心的治疗方案,辅以ACEI/ARB类药物控制尿蛋白。5例维持他克莫司,1例改为环孢素A冲击治疗后重新换回他克莫司。结果:4例受者经治疗后达到完全缓解,1例部分缓解。6例术后随访11个月至4年,5例血肌酐在正常水平,1例在术后15个月因肺部感染死亡。结论:儿童肾移植后发生FSGS,及时予甲泼尼龙冲击,联合使用血浆置换、利妥昔单抗,并辅以ACEI/ARB等药物,可取得良好疗效。