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目的研究Wilson蛋白(ATP7B酶)的离子结合功能,探讨锌剂治疗Wilson病的机制.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增目的基因,GST基因融合载体表达并纯化融合蛋白,凝血酶酶切并收集目的蛋白,应用离子螯合层析和放射性锌印迹技术研究蛋白不同离子的结合能力.结果 ATP7B的离子结合能力为Cu(Ⅰ)>Zn(Ⅱ) >Ni(Ⅱ)> Cu(Ⅱ),并发现锌离子和铜离子对蛋白的结合具有竞争作用.结论本实验证明了ATP7B以一价铜离子的形式行使其运铜功能,ATP7B不仅有结合铜离子的功能,而且有结合其他离子的功能;铜锌两种金属离子在蛋白结合位点的竞争作用可能是锌剂治疗WD的机制之一.

作者:丰岩清;梁秀龄;王莹;国宁;陈曦;徐琳;黄帆

来源:中华神经科杂志 2004 年 37卷 1期

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作者:
丰岩清;梁秀龄;王莹;国宁;陈曦;徐琳;黄帆
来源:
中华神经科杂志 2004 年 37卷 1期
标签:
肝豆状核变性 腺苷三磷酸酶 阳离子转运蛋白质类 铜 锌 结合,竞争性
目的研究Wilson蛋白(ATP7B酶)的离子结合功能,探讨锌剂治疗Wilson病的机制.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增目的基因,GST基因融合载体表达并纯化融合蛋白,凝血酶酶切并收集目的蛋白,应用离子螯合层析和放射性锌印迹技术研究蛋白不同离子的结合能力.结果 ATP7B的离子结合能力为Cu(Ⅰ)>Zn(Ⅱ) >Ni(Ⅱ)> Cu(Ⅱ),并发现锌离子和铜离子对蛋白的结合具有竞争作用.结论本实验证明了ATP7B以一价铜离子的形式行使其运铜功能,ATP7B不仅有结合铜离子的功能,而且有结合其他离子的功能;铜锌两种金属离子在蛋白结合位点的竞争作用可能是锌剂治疗WD的机制之一.