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目的 探讨β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因16位、27位密码子遗传多态在重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发病机制中的作用.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法和PCR产物直接测序检测88例MG患者组和91名性别、年龄相匹配的健康对照(HC)的β2-AR基因16位点和27位点多态分布特征.结果 β2-AR基因16位点Arg/Arg、Arg/Gly和Gly/Gly基因型频率在MG组依次为44.4

作者:王莉莉;谢琰臣;侯世芳;冯凯;殷剑;许贤豪

来源:中华神经科杂志 2009 年 42卷 12期

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作者:
王莉莉;谢琰臣;侯世芳;冯凯;殷剑;许贤豪
来源:
中华神经科杂志 2009 年 42卷 12期
标签:
重症肌无力 受体 肾上腺素能β2 多态性 单核苷酸 Myasthenia grads Receptors adrenergic beta-2 Polymorphism single nucleotide
目的 探讨β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因16位、27位密码子遗传多态在重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发病机制中的作用.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法和PCR产物直接测序检测88例MG患者组和91名性别、年龄相匹配的健康对照(HC)的β2-AR基因16位点和27位点多态分布特征.结果 β2-AR基因16位点Arg/Arg、Arg/Gly和Gly/Gly基因型频率在MG组依次为44.4