目的：探讨β2肾上腺素能受体(β2 adrenergic receptor,β2-AR)16位点基因多态性与不同临床表型的早发重症肌无力（myasthenia gravis, MG）的关系。方法105例MG患者，其中起病年龄≤40岁的早发MG为48例。根据胸腺影像将早发MG患者分为胸腺正常组(13例)、胸腺增生组(22例)和胸腺瘤组（7例），未知6例。根据性别分为女性组(31例)和男性组(17例)，根据首发症状分为OMG组(29例)和GMG组(19例)，根据伴发其他自身免疫疾病情况分为伴发(10例)和不伴发(33例)其他自身免疫性疾病组，未知5例。PCR产物直接测序方法检测相对应的两组间β2-AR基因16位点多态性分布差异。结果胸腺正常的早发MG患者16位点基因型以Arg/Arg（53.8
作者：王莉莉；张运；贺茂林
来源：中国神经精神疾病杂志 2015 年 6期
