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目的 将超小超顺磁性氧化铁(USPIO)Sinerem标记的大鼠骨髓源性神经干细胞移植鼠脑后,初步观察其在大脑中的活性、迁移和整合情况,确定MRI成像示踪Sinerem标记神经干细胞的可行性.方法 分离SD大鼠骨髓基质细胞,体外培养诱导成骨髓源性神经干细胞.将Sinerem氧化铁和神经干细胞共孵育培养过夜,采用普鲁士蓝染色和透射电镜确定细胞内铁的摄取、定位情况.将标记细胞立体定向移植微注射到大鼠脑皮层,在不同时间点以SE序列T2WI行4.7T磁共振干细胞成像示踪,然后用组织学方法观察标记细胞在脑内的转归情况.结果 Sinerem标记神经干细胞效率为98

作者:陈中灿;徐如祥;杨志军;姜晓丹;樊娟;修俊刚;代广辉;魏丽;雷皓

来源:中华神经医学杂志 2007 年 6卷 3期

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作者:
陈中灿;徐如祥;杨志军;姜晓丹;樊娟;修俊刚;代广辉;魏丽;雷皓
来源:
中华神经医学杂志 2007 年 6卷 3期
标签:
神经干细胞 超小超顺磁性氧化铁 磁共振成像
目的 将超小超顺磁性氧化铁(USPIO)Sinerem标记的大鼠骨髓源性神经干细胞移植鼠脑后,初步观察其在大脑中的活性、迁移和整合情况,确定MRI成像示踪Sinerem标记神经干细胞的可行性.方法 分离SD大鼠骨髓基质细胞,体外培养诱导成骨髓源性神经干细胞.将Sinerem氧化铁和神经干细胞共孵育培养过夜,采用普鲁士蓝染色和透射电镜确定细胞内铁的摄取、定位情况.将标记细胞立体定向移植微注射到大鼠脑皮层,在不同时间点以SE序列T2WI行4.7T磁共振干细胞成像示踪,然后用组织学方法观察标记细胞在脑内的转归情况.结果 Sinerem标记神经干细胞效率为98