目的 探讨高良姜素对胶质瘤细胞体外增殖和凋亡的影响. 方法 (1)将胶质瘤细胞U251和U87分为空白对照组、DMSO组及高良姜素100、200、300、400 μmol/L组,使用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法观察对胶质瘤细胞增殖情况;(2)通过Hoechest染色观察在不同浓度(0、100和200 μmol/L)高良姜素作用下胶质瘤细胞U251和U87凋亡情况;(3)使用流式细胞仪检测胶质瘤细胞U251和U87在不同浓度(100和200 μmol/L)高良姜素作用下凋亡情况;(4)应用Western blotting技术检测凋亡相关蛋白β-链蛋白、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白基因(Bax)、活化含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(活化caspase-3、活化caspase-9)、多聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶(PARP)蛋白等在胶质瘤细胞U87和U251的表达. 结果 (1)在100、200、300、400 μmol/L浓度的高良姜素作用下,体外培养的胶质瘤细胞U251和U87的增殖被明显抑制,并呈现一种量效关系.100、200、300、400 μmol/L高良姜素作用于胶质瘤细胞U251和U87 24h时,其半数抑制浓度分别为281、321、276、229 μmol/L及289.4、261.1、247.4、225.3 μmol/L.(2)胶质瘤细胞U251和U87随着高良姜素浓度增加(0、100和200 μmol/L),凋亡率也相应增加,差异具有统计学意义(P＜0.05).(3)流式细胞仪检测细胞凋亡

作者：侯江雷；刘钰罡；白妙春；郑广云；刘晨；张昊驹；黄佛宝；王瑞峰；戴宜武；徐如祥

来源：中华神经医学杂志 2017 年 16卷 7期