目的 探讨脂多糖(LPS)对小胶质细胞激活分化的影响及其可能机制.方法 将体外常规培养的BV2小胶质细胞分为LPS组和对照组,LPS组细胞加入200 ng/mL LPS,对照组细胞加入等量培养基.作用6 h后应用酶联免疫吸附实验(ELISA)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测2组细胞培养液上清中肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白介素(IL)-1β 浓度和细胞TNF-α、IL-1βmRNA的表达;应用免疫荧光染色和qRT-PCR分别检测细胞形态、 一氧化氮合酶(iNOS)、Arg1、CD32、CD206蛋白和mRNA的表达;应用Western blotting和qRT-PCR分别检测2组细胞Notch1、Hes1和Hes5蛋白和mRNA的表达.结果 与对照组比较,LPS组细胞上清液中IL-1β、TNF-α的浓度和细胞IL-1β、TNF-αmRNA的表达均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);免疫荧光染色检测显示LPS组细胞被激活,形态呈现为类阿米巴样.与对照组比较,LPS组细胞iNOS、CD32蛋白和mRNA的表达增高,差异有统计学意义(P<0.05);2组细胞Arg1、CD206蛋白和mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,LPS组细胞Notch1和Hes1蛋白和mRNA的表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);2组细胞Hes5蛋白和mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 LPS可能通过Notch信号通路调节小胶质细胞向M1型分化,促进炎症反应.No

作者：吴军；丁单华；李倩倩；王欣宇；孙玉莹；李兰珺

来源：中华神经医学杂志 2018 年 17卷 12期