目的：观察Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达及作用。方法取25只SD大鼠幼鼠，早期用溴脱氧尿苷（BrdU）标记表皮干细胞，注射BrdU 60 d后建立全层皮肤缺损创面模型。于大鼠致伤后0d、7d、14d、21d、30d五个时间点分别各断颈处死5只取标本，利用免疫印迹、免疫组化和免疫荧光双标法观察创面愈合过程中Wnt1、β-catenin、c-Myc、Jagged1、Notch1、Hes1和Brdu的表达情况。结果免疫印迹结果显示Wnt和Notch信号通路成员在伤后表达上调，于伤后7 d达高峰，持续表达至伤后30 d。免疫组化结果显示，β-catenin开始在细胞膜低表达，伤后逐渐转变为表皮全层表达，且部分呈现异常核表达；伤后，Notch1在表皮全层表达逐渐上调，且在基底层表达上调显著。免疫荧光提示，BrdU/c-Myc和BrdU/Hes1双染阳性细胞率在伤后上升，于伤后7 d达高峰，持续表达至伤后30d。结论 Wnt和Notch双信号通路可能通过调控表皮干细胞的增殖分化参与大鼠创面愈合过程。
作者：施彦；舒斌；杨荣华；张利军；谢小英；徐盈斌；陈蕾；祁少海；刘旭盛；王鹏；刘建；谢举临
来源：中华损伤与修复杂志（电子版） 2014 年 2期
