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目的 探讨对顺铂耐药的骨肉瘤细胞干细胞特性变化及其与Notch信号通路的关系.方法 取对数生长期的对顺铂耐药的人骨肉瘤143B-TK细胞作为观察组,以未经顺铂作用的人骨肉瘤143B-TK细胞作为对照组.采用实时荧光定量PCR法检测两组干细胞相关基因(TERT、Sox2、Oct4、NANOG)、Notch信号通路相关基因(HeyL、Hey2、Hey1、Hes5、Hes1) mRNA相对表达量;两组加入或不加入Notch信号通路特异性抑制剂DAPT,采用悬浮克隆球试验检测成球能力(以悬浮克隆球数量表示).结果 两组NANOG、Hey2 mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05).观察组TERT、Sox2、Oct4、HeyL、Hey1、Hes5、HeM mRNA相对表达量均高于对照组(P<0.05或<0.01).不加入DAPT的观察组悬浮克隆球数量明显多于加入DAPT的观察组和不加入DAPT的对照组(P均<0.01).结论 对顺铂耐药的骨肉瘤细胞干细胞特性增强;Notch信号通路激活可能是导致其干细胞特性增强和细胞耐药的主要原因.

作者:李提;方硕;余铃;杨俭;郭卫春

来源:山东医药 2016 年 56卷 48期

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作者:
李提;方硕;余铃;杨俭;郭卫春
来源:
山东医药 2016 年 56卷 48期
标签:
骨肉瘤 顺铂耐药 肿瘤干细胞 Notch信号通路 osteosarcoma chemotherapy resistance cancer stem cells Notch signaling pathway
目的 探讨对顺铂耐药的骨肉瘤细胞干细胞特性变化及其与Notch信号通路的关系.方法 取对数生长期的对顺铂耐药的人骨肉瘤143B-TK细胞作为观察组,以未经顺铂作用的人骨肉瘤143B-TK细胞作为对照组.采用实时荧光定量PCR法检测两组干细胞相关基因(TERT、Sox2、Oct4、NANOG)、Notch信号通路相关基因(HeyL、Hey2、Hey1、Hes5、Hes1) mRNA相对表达量;两组加入或不加入Notch信号通路特异性抑制剂DAPT,采用悬浮克隆球试验检测成球能力(以悬浮克隆球数量表示).结果 两组NANOG、Hey2 mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05).观察组TERT、Sox2、Oct4、HeyL、Hey1、Hes5、HeM mRNA相对表达量均高于对照组(P<0.05或<0.01).不加入DAPT的观察组悬浮克隆球数量明显多于加入DAPT的观察组和不加入DAPT的对照组(P均<0.01).结论 对顺铂耐药的骨肉瘤细胞干细胞特性增强;Notch信号通路激活可能是导致其干细胞特性增强和细胞耐药的主要原因.