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目的 采用小分子干扰RNA(siRNA)干扰技术沉默足细胞相关分子瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的自噬和凋亡的影响.方法 设计、构建siRNA,转染足细胞,使TRPC6基因沉默,采用流式细胞术、激光共聚焦、透射电镜及Western Blot技术检测不同浓度siRNA转染后TRPC6基因表达,优化获得TRPC6基因沉默最佳效果的条件.体外培养小鼠肾小球足细胞,设立对照组、AngⅡ组、空载体组、沉默TRPC6基因组和AngⅡ+沉默TRPC6基因组.对照组用含0.02

作者:于生友;于力;郝志宏;张瑶

来源:中华损伤与修复杂志(电子版) 2017 年 12卷 1期

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作者:
于生友;于力;郝志宏;张瑶
来源:
中华损伤与修复杂志(电子版) 2017 年 12卷 1期
标签:
足细胞 瞬时受体电位通道 血管紧张素Ⅱ 自噬 细胞凋亡 Podocytes Transient receptor potential channels Angiotensin Ⅱ Autophagy Apoptosis
目的 采用小分子干扰RNA(siRNA)干扰技术沉默足细胞相关分子瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的自噬和凋亡的影响.方法 设计、构建siRNA,转染足细胞,使TRPC6基因沉默,采用流式细胞术、激光共聚焦、透射电镜及Western Blot技术检测不同浓度siRNA转染后TRPC6基因表达,优化获得TRPC6基因沉默最佳效果的条件.体外培养小鼠肾小球足细胞,设立对照组、AngⅡ组、空载体组、沉默TRPC6基因组和AngⅡ+沉默TRPC6基因组.对照组用含0.02