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目的 了解胰岛素刺激后脂肪干细胞(ADSC)旁分泌因子的变化及其对人血管内皮细胞的作用.方法 (1)分离培养人ADSC,按照随机数字表法将细胞分为胰岛素刺激组(含终浓度1×10-7mol/L胰岛素的无血清DMEM培养液培养)和对照组(未加胰岛素的无血清DMEM培养液培养),每组6孔.3 d后收集ADSC培养上清液(ADSC-CM),ELISA法测定血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)表达量.(2)分离培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),将细胞按照随机数字表法分为4组,均采用内皮细胞专用培养液培养:胰岛素刺激ADSC-CM组,培养液中加入经胰岛素刺激后的ADSC-CM;无刺激ADSC-CM组,培养液中含无胰岛素刺激的ADSC-CM;胰岛素组,培养液中加入终浓度为1×10-7mol/L的胰岛素;空白对照组,培养液中不添加刺激因素.3 d后噻唑蓝法测定HUVEC增殖情况,数据用吸光度值表示.(3)另取HUVEC同上分为4组,培养12 h时,膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素双染色法测定细胞凋亡情况.(4)另取HUVEC同上分为4组后,体外细胞划痕法测定划痕后12、24、36、48 h时HUVEC迁移距离.对实验数据行t检验.结果 (1)胰岛素刺激组VEGF、HGF含量分别为(643±64)、(930±68)pg/mL,显著高于对照组的(287±47)、(577±84)pg/mL(t值分别为18.869、18.475,P值均小于0.05).(2)胰岛素刺激ADSC-CM组、无

作者:折涛;胡大海;张彦刚;胡晓龙;张万福;刘佳琦;蔡维霞;张战凤

来源:中华烧伤杂志 2011 年 27卷 1期

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作者:
折涛;胡大海;张彦刚;胡晓龙;张万福;刘佳琦;蔡维霞;张战凤
来源:
中华烧伤杂志 2011 年 27卷 1期
标签:
胰岛素 细胞增殖 细胞运动 细胞凋亡 内皮细胞 脂肪干细胞 Insulin Cell proliferation Cell movement Apoptosis Endothelial cells Adipose-derived stem cells
目的 了解胰岛素刺激后脂肪干细胞(ADSC)旁分泌因子的变化及其对人血管内皮细胞的作用.方法 (1)分离培养人ADSC,按照随机数字表法将细胞分为胰岛素刺激组(含终浓度1×10-7mol/L胰岛素的无血清DMEM培养液培养)和对照组(未加胰岛素的无血清DMEM培养液培养),每组6孔.3 d后收集ADSC培养上清液(ADSC-CM),ELISA法测定血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)表达量.(2)分离培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),将细胞按照随机数字表法分为4组,均采用内皮细胞专用培养液培养:胰岛素刺激ADSC-CM组,培养液中加入经胰岛素刺激后的ADSC-CM;无刺激ADSC-CM组,培养液中含无胰岛素刺激的ADSC-CM;胰岛素组,培养液中加入终浓度为1×10-7mol/L的胰岛素;空白对照组,培养液中不添加刺激因素.3 d后噻唑蓝法测定HUVEC增殖情况,数据用吸光度值表示.(3)另取HUVEC同上分为4组,培养12 h时,膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素双染色法测定细胞凋亡情况.(4)另取HUVEC同上分为4组后,体外细胞划痕法测定划痕后12、24、36、48 h时HUVEC迁移距离.对实验数据行t检验.结果 (1)胰岛素刺激组VEGF、HGF含量分别为(643±64)、(930±68)pg/mL,显著高于对照组的(287±47)、(577±84)pg/mL(t值分别为18.869、18.475,P值均小于0.05).(2)胰岛素刺激ADSC-CM组、无