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目的 探讨敲降ZEB1基因表达对人脂肪间充质干细胞(hADSCs)增殖、周期和凋亡的影响.方法 胶原酶消化法提取人脂肪组织中原代间充质干细胞,对其进行免疫学表型、成骨和成脂分化能力鉴定后用于实验.脂质体转染法将siRNA转入hADSCs,实时定量PCR和Western blot检测ZEB1、细胞增殖、周期和凋亡相关基因mRNA和蛋白的表达.MTS法检测细胞增殖.流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率.结果 与si-NC转染组相比,si-ZEB1转染组可使ZEB1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.01),细胞增殖能力明显下降(P<0.05),增殖相关基因CCND1、MKI67、MYC和PCNA表达显著下调(P<0.05或P<0.01);G1期细胞比例从50.71

作者:刘妍;李红凌;赵春华

来源:基础医学与临床 2017 年 37卷 3期

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作者:
刘妍;李红凌;赵春华
来源:
基础医学与临床 2017 年 37卷 3期
标签:
人脂肪间充质干细胞 ZEB1 增殖 周期 凋亡 human adipose-derived mesenchymal stem cells ZEB1 proliferation cell cycle apoptosis
目的 探讨敲降ZEB1基因表达对人脂肪间充质干细胞(hADSCs)增殖、周期和凋亡的影响.方法 胶原酶消化法提取人脂肪组织中原代间充质干细胞,对其进行免疫学表型、成骨和成脂分化能力鉴定后用于实验.脂质体转染法将siRNA转入hADSCs,实时定量PCR和Western blot检测ZEB1、细胞增殖、周期和凋亡相关基因mRNA和蛋白的表达.MTS法检测细胞增殖.流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率.结果 与si-NC转染组相比,si-ZEB1转染组可使ZEB1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.01),细胞增殖能力明显下降(P<0.05),增殖相关基因CCND1、MKI67、MYC和PCNA表达显著下调(P<0.05或P<0.01);G1期细胞比例从50.71