目的 观察促进或抑制血红素加氧酶1(HO-1)基因表达对腹内高压(IAH)致肠黏膜损伤的影响. 方法 (1)促进或抑制HO-1基因表达大鼠模型的建立.选取24只健康成年Wistar大鼠,采用随机数字表法分为HO-1特异性诱导剂钴原卟啉(Co-PP) 2.5 mg组、Co-PP 5.0 mg组、HO-1特异性抑制剂锡原卟啉(Sn-PP)2.5 mg组、对照组,每组6只.Co-PP 2.5 mg组、Sn-PP 2.5 mg组大鼠分别腹腔注射Co-PP 2.5 mg/kg、Sn-PP 2.5 mg/kg,每12小时1次,共持续3d；Co-PP 5.0 mg组大鼠腹腔注射Co-PP 5.0 mg/kg,每24小时1次,共持续3d;对照组大鼠同前2组注射等量生理盐水.于注射后第4天处死大鼠,取肠黏膜组织检测HO-1 mRNA表达.选取Co-PP最佳剂量用于后续实验.(2)IAH条件下促进或抑制HO-1基因表达对肠黏膜损伤的影响.另取24只健康成年Wistar大鼠,按随机数字表法分为对照组、IAH组、Co-PP+ IAH组、Sn-PP+ IAH组,每组6只.Co-PP+ IAH组、Sn-PP+ IAH组大鼠分别以最佳剂量Co-PP、Sn-PP 2.5 mg/kg同前行腹腔注射；对照组同法注射等量生理盐水.注射后第4天,后2组大鼠腹腔充入氮气至腹内压达20 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),持续作用2h.IAH组大鼠同前制作IAH模型.对照组仅行腹腔穿刺置管,不充入氮气.剖腹取空肠段10 ～ 15 cm,刮取肠黏膜组织检测HO-1 mRNA表达以及

作者：程君涛；魏智艺；刘丁井；张勇；李小毅；陈昭宏；肖光夏

来源：中华烧伤杂志 2013 年 29卷 3期