目的探讨冠状病毒感染与传染性非典型肺炎发病的关系,分析冠状病毒基因序列变异的临床意义,建立诊断冠状病毒变异株感染的分子生物学方法.方法收集非典型肺炎(SARS)患者的不同临床标本,采用PCR技术分别进行衣原体、甲肺炎病毒以及冠状病毒等的基因检测.以冠状病毒相对保守的依赖RNA的RNA多聚酶基因为靶基因,采用Nested RT-PCR技术从非典型肺炎患者的鼻咽吸取物标本和漱喉液标本中扩增出冠状病毒基因,将PCR产物直接克隆到T载体,进行序列测定,进一步比较不同分离株间的核苷酸和氨基酸序列同源性.结果在27例非典型肺炎患者中检出冠状病毒基因阳性6例,阳性率为22.2
作者：周伯平；陈心春；王火生；李美忠；胡毅文；杜凡；徐六妹；杨桂林
来源：中华实验和临床病毒学杂志 2003 年 17卷 2期
