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目的 探索新型有效的HBV治疗性疫苗研制的策略.方法 构建含S与PreS1融合基因的HBV DNA疫苗,采用两次蛋白疫苗(含不同佐剂)肌内注射初免,一次DNA疫苗皮内电转免疫加强的联合免疫方式,在小鼠中分析比较了各疫苗所引起的体液与细胞免疫应答.结果 HBVDNA疫苗皮内注射加电转可明显增强表面抗原(S)特异的细胞免疫应答(IFN-γ ELISpot分析)及PreS1特异性抗体水平,并以蛋白疫苗加铝佐剂初免组细胞免疫增强效果最明显.结论 HBSS1 DNA疫苗结合皮内注射+电转方式可明显加强含S-PreS1颗粒的蛋白疫苗在小鼠中免疫效果,明显高于蛋白疫苗单独应用.这些研究结果为新型HBV治疗性疫苗的研制与应用提供了依据.

作者:陈红;张陵林;谭文杰;邓瑶;王文;殷霄;文波;管洁;阮力

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2010 年 24卷 2期

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作者:
陈红;张陵林;谭文杰;邓瑶;王文;殷霄;文波;管洁;阮力
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2010 年 24卷 2期
标签:
肝炎病毒,乙型 疫苗,DNA 免疫接种,加强 Hepatitis B virus Vaccine,DNA Immunization,secondary
目的 探索新型有效的HBV治疗性疫苗研制的策略.方法 构建含S与PreS1融合基因的HBV DNA疫苗,采用两次蛋白疫苗(含不同佐剂)肌内注射初免,一次DNA疫苗皮内电转免疫加强的联合免疫方式,在小鼠中分析比较了各疫苗所引起的体液与细胞免疫应答.结果 HBVDNA疫苗皮内注射加电转可明显增强表面抗原(S)特异的细胞免疫应答(IFN-γ ELISpot分析)及PreS1特异性抗体水平,并以蛋白疫苗加铝佐剂初免组细胞免疫增强效果最明显.结论 HBSS1 DNA疫苗结合皮内注射+电转方式可明显加强含S-PreS1颗粒的蛋白疫苗在小鼠中免疫效果,明显高于蛋白疫苗单独应用.这些研究结果为新型HBV治疗性疫苗的研制与应用提供了依据.