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目的 探讨实时荧光RT-PCR法与酶联免疫吸附实验(ELISA-IgM)法在发热伴血小板减少综合征检测中的应用价值.方法 连续采集我院2014年78例疑似发热伴血小板减少综合征患者血清138份并对其中49例确诊病例不同病程的91份血清标本,分别应用实时荧光RT-PCR方法和ELISA-IgM方法进行检测,结果进行统计学分析.结果 138份标本,实时荧光RT-PCR方法检测阳性率为51.45%,ELISA-IgM方法检测阳性率为43.48%,两种方法的检测有统计学意义(P<0.05).在49例确诊病例中两种方法检测阳性率均受病程影响,病程早期(8d内)实时荧光RT-PCR方法检出阳性率高于ELISA-IgM法,分组检验具有统计学意义;但随着病程的延长ELISA-IgM法的检测阳性率有升高的趋势.结论 在发热伴血小板减少综合征病例的早期试验诊断中应首先使用实时荧光RT-PCR法,而ELISA-IgM法是其必要的补充,随着病程的延长后者将成为重要的诊断手段.

作者:王丽;刘靓雯;冯兆雷;耿大影;苑广盈

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2015 年 29卷 4期

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作者:
王丽;刘靓雯;冯兆雷;耿大影;苑广盈
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2015 年 29卷 4期
标签:
血小板无力症 逆转录聚合酶链反应 酶联免疫吸附测定 Thromboasthenia Reverse transcriptase polymerase chain reaction Enzyme-linked immunosorbeat assay
目的 探讨实时荧光RT-PCR法与酶联免疫吸附实验(ELISA-IgM)法在发热伴血小板减少综合征检测中的应用价值.方法 连续采集我院2014年78例疑似发热伴血小板减少综合征患者血清138份并对其中49例确诊病例不同病程的91份血清标本,分别应用实时荧光RT-PCR方法和ELISA-IgM方法进行检测,结果进行统计学分析.结果 138份标本,实时荧光RT-PCR方法检测阳性率为51.45%,ELISA-IgM方法检测阳性率为43.48%,两种方法的检测有统计学意义(P<0.05).在49例确诊病例中两种方法检测阳性率均受病程影响,病程早期(8d内)实时荧光RT-PCR方法检出阳性率高于ELISA-IgM法,分组检验具有统计学意义;但随着病程的延长ELISA-IgM法的检测阳性率有升高的趋势.结论 在发热伴血小板减少综合征病例的早期试验诊断中应首先使用实时荧光RT-PCR法,而ELISA-IgM法是其必要的补充,随着病程的延长后者将成为重要的诊断手段.