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目的 探讨p16基因在原发性膀胱移行细胞癌中的改变。 方法 应用多聚酶链(PCR)和多聚酶链-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对38例膀胱移行细胞癌标本p16基因的缺失、突变进行分析。 结果 原发性膀胱移行细胞癌p16基因缺失率为18.42%,未观察到突变。缺失、突变率明显低于培养的膀胱癌细胞系。 结论 肿瘤细胞自原体转入培养环境的适应阶段p16基因缺失或突变可能有助于肿瘤细胞的增殖,在膀胱肿瘤细胞传代中起有重要作用。

作者:杨志伟;郑新民;胡礼泉;李世文

来源:中华实验外科杂志 2001 年 18卷 1期

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作者:
杨志伟;郑新民;胡礼泉;李世文
来源:
中华实验外科杂志 2001 年 18卷 1期
标签:
膀胱肿瘤 基因,p16 基因缺失 突变
目的 探讨p16基因在原发性膀胱移行细胞癌中的改变。 方法 应用多聚酶链(PCR)和多聚酶链-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对38例膀胱移行细胞癌标本p16基因的缺失、突变进行分析。 结果 原发性膀胱移行细胞癌p16基因缺失率为18.42%,未观察到突变。缺失、突变率明显低于培养的膀胱癌细胞系。 结论 肿瘤细胞自原体转入培养环境的适应阶段p16基因缺失或突变可能有助于肿瘤细胞的增殖,在膀胱肿瘤细胞传代中起有重要作用。