目的探讨反义RNA技术对胆囊癌细胞端粒酶活性的影响及对胆囊癌细胞生长增殖的作用.方法根据测定的胆囊癌人端粒酶RNA亚基(hTR)基因的序列结果,并根据真核表达载体多克隆酶切位点的物理图谱,体外合成反义RNA及正义RNA的基因序列,并构建入pTriEx-4真核表达载体,酶切鉴定正确后,采用脂质转染法导入胆囊癌细胞.TRAP法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况,电镜观察细胞微观形态变化.结果实验组胆囊癌细胞的端粒酶活性较对照组明显减低,正义组、转染空载体及单纯脂质体转染的细胞端粒酶活性与未转染细胞比较则变化不明显.反义RNA基因作用后,G0/G1期细胞比例明显增高,S期细胞比例明显降低.细胞的分裂、增殖受到明显抑制.反义RNA基因转化后,10 d凋亡率为11.10
作者：靳斌；姜希宏；王学浩；王伟；徐克森；刘博；刘贤锡
来源：中华实验外科杂志 2004 年 21卷 12期
