目的 观察肝癌组织中的抑癌基因RASSF1A的表达情况和由于启动区异常甲基化导致其基因外失活的状况,并分析DNA异常甲基化与肝癌临床相关因素之间的关系.方法 利用RT-PCR和MS-PCR的方法,结合DNA测序和Taq Ⅰ酶切消化法,分析了24例肝癌标本、4株肝癌细胞株(SMMC7721、HepG2、BEL7402和BEL7703)中RASSF1A基因的表达情况,以及其基因启动区异常甲基化的情况.采用甲基化抑制剂5'-Aza-CdR处理肝癌细胞株,观察RASSF1A重新表达的情况.结果 66.7
作者:周晓俊;秦磊;薛万江;刘建夏;田力平;钱海鑫
来源:中华实验外科杂志 2006 年 23卷 11期