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目的 观察核因子-κB受体活化因子配体(Rankl)单克隆抗体对骨髓瘤小鼠体内调节性T细胞(Treg)分化的影响.方法 用Rankl单克隆抗体通过尾静脉注射干预人骨髓瘤小鼠皮下模型后,检测肿瘤局部Treg浸润及Rankl的表达,小鼠模型分空白对照组A、高剂量组B、低剂量组C.结果 抗体干预后,3组小鼠腹部皮下包块直径:A组(0.970±0.216) cm,B组(0.560±0.164) cm,C组(0.410±0.152) cm(P <0.05);流式细胞分析小鼠外周血Treg比率:A组(8.19±1.27)%,B组(6.32±0.74)%,C组(3.84±0.43)%(P<0.05);逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿块局部Rankl mRNA表达(ACt值):A组0.565±0.029,B组3.390±0.333,C组1.041±0.083(P<0.0l).结论 骨髓瘤细胞可能通过表达Rankl促进Treg的分化,抑制机体正常免疫,利用Rankl单克隆抗体阻断这一信号通路可以减少Treg的分化.

作者:苗润生;肖宏;周勇;李鲲;杨波;勘武生

来源:中华实验外科杂志 2013 年 30卷 2期

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作者:
苗润生;肖宏;周勇;李鲲;杨波;勘武生
来源:
中华实验外科杂志 2013 年 30卷 2期
标签:
Rankl单克隆抗体 多发性骨髓瘤 调节性T细胞 Rankl monoclonal antibody Multiple myeloma Regulatory T cells
目的 观察核因子-κB受体活化因子配体(Rankl)单克隆抗体对骨髓瘤小鼠体内调节性T细胞(Treg)分化的影响.方法 用Rankl单克隆抗体通过尾静脉注射干预人骨髓瘤小鼠皮下模型后,检测肿瘤局部Treg浸润及Rankl的表达,小鼠模型分空白对照组A、高剂量组B、低剂量组C.结果 抗体干预后,3组小鼠腹部皮下包块直径:A组(0.970±0.216) cm,B组(0.560±0.164) cm,C组(0.410±0.152) cm(P <0.05);流式细胞分析小鼠外周血Treg比率:A组(8.19±1.27)%,B组(6.32±0.74)%,C组(3.84±0.43)%(P<0.05);逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿块局部Rankl mRNA表达(ACt值):A组0.565±0.029,B组3.390±0.333,C组1.041±0.083(P<0.0l).结论 骨髓瘤细胞可能通过表达Rankl促进Treg的分化,抑制机体正常免疫,利用Rankl单克隆抗体阻断这一信号通路可以减少Treg的分化.