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目的 探讨CD4+ CD25+ Treg细胞对树突状细胞(DC)诱导的细胞毒性T细胞(CTL)对B16黑色素瘤抑瘤作用的影响及其机制.方法 制备C57BL/6小鼠B16黑色素瘤动物模型,行全身放疗达非髓性淋巴细胞删除(NMLD)状态.随机将80只小鼠分为4组.A组:在DC与T细胞共同培养前应用免疫磁珠法(MACS)删除CD4+ CD25+ Treg细胞;B组:DC与T细胞共同培养后删除CD4+ CD25+ Treg细胞;C组:DC与T细胞共同培养时不删除CD4+ CD25+ Treg细胞.D组:对照组.体外应用DC诱导T细胞产生效应细胞CTL,将CTL经鼠尾静脉回输小鼠体内,观察对黑色素瘤的抑瘤效果.结果 A、B、C3组对B16黑色素瘤抑瘤率分别为90.89%、92.52%、60.02%,均明显高于对照组(P<0.05).删除CD4+ CD25+ Treg细胞的A、B两组抑瘤率优于C组(P<0.05).但A、B两组间抑瘤率差异无统计学意义(P>0.05).结论 删除CD4+ CD25+ Treg细胞可明显提高CTL对B16黑色素瘤的抑瘤效果.

作者:张燕;谭延伟;蔡建辉;胡玲玲

来源:中华实验外科杂志 2014 年 31卷 4期

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作者:
张燕;谭延伟;蔡建辉;胡玲玲
来源:
中华实验外科杂志 2014 年 31卷 4期
标签:
树突状细胞 细胞毒性T细胞 黑色素瘤 抑瘤率 Dendritic cell Cytotoxic T lymphocyte Melanoma Inhibition rate of tumor
目的 探讨CD4+ CD25+ Treg细胞对树突状细胞(DC)诱导的细胞毒性T细胞(CTL)对B16黑色素瘤抑瘤作用的影响及其机制.方法 制备C57BL/6小鼠B16黑色素瘤动物模型,行全身放疗达非髓性淋巴细胞删除(NMLD)状态.随机将80只小鼠分为4组.A组:在DC与T细胞共同培养前应用免疫磁珠法(MACS)删除CD4+ CD25+ Treg细胞;B组:DC与T细胞共同培养后删除CD4+ CD25+ Treg细胞;C组:DC与T细胞共同培养时不删除CD4+ CD25+ Treg细胞.D组:对照组.体外应用DC诱导T细胞产生效应细胞CTL,将CTL经鼠尾静脉回输小鼠体内,观察对黑色素瘤的抑瘤效果.结果 A、B、C3组对B16黑色素瘤抑瘤率分别为90.89%、92.52%、60.02%,均明显高于对照组(P<0.05).删除CD4+ CD25+ Treg细胞的A、B两组抑瘤率优于C组(P<0.05).但A、B两组间抑瘤率差异无统计学意义(P>0.05).结论 删除CD4+ CD25+ Treg细胞可明显提高CTL对B16黑色素瘤的抑瘤效果.