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目的 观察极光激酶A(AURKA)对前列腺癌细胞活性的影响.方法 使用8条短发卡RNA(shRNA)进行筛选得出2条特异性强的shRNA.在抑制AURKA在前列腺癌细胞DU145的表达后,以噻唑蓝(MTT)法观察前列腺癌细胞活性的变化.结果 2条shRNA抑制DU145的AURKA表达后分别引起DU145活性分别下降40.5% (P<0.01)和61.3% (P<0.01),并使其凋亡比率分别增加9.23% (P<0.05)和15.45%(P<0.05).结论 有效的shRNA片段能够使雄激素受体(AR)不表达的前列腺癌细胞DU145发生AURKA基因沉默,并通过促进凋亡来抑制DU145的活性.

作者:何威;徐兆平;祝宇;沈周俊

来源:中华实验外科杂志 2014 年 31卷 6期

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作者:
何威;徐兆平;祝宇;沈周俊
来源:
中华实验外科杂志 2014 年 31卷 6期
标签:
前列腺癌 极光激酶A 雄激素受体 Prostate cancer Aurora kinase A Androgen receptor
目的 观察极光激酶A(AURKA)对前列腺癌细胞活性的影响.方法 使用8条短发卡RNA(shRNA)进行筛选得出2条特异性强的shRNA.在抑制AURKA在前列腺癌细胞DU145的表达后,以噻唑蓝(MTT)法观察前列腺癌细胞活性的变化.结果 2条shRNA抑制DU145的AURKA表达后分别引起DU145活性分别下降40.5% (P<0.01)和61.3% (P<0.01),并使其凋亡比率分别增加9.23% (P<0.05)和15.45%(P<0.05).结论 有效的shRNA片段能够使雄激素受体(AR)不表达的前列腺癌细胞DU145发生AURKA基因沉默,并通过促进凋亡来抑制DU145的活性.