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目的 观察人类表皮生长因子受体-2(Her-2)/neu基因对脑膜瘤细胞增殖能力的影响.方法 收集脑膜瘤Her-2阳性患者术后新鲜标本5例,原代培养细胞,用脂质体法干扰细胞Her-2基因后,分别采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot法检测Her-2 mRNA和蛋白的表达;噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术检测细胞增殖活性及周期的变化.结果 转染后72 h,干扰组与阴性对照组比较,Her-2 mRNA和蛋白表达水平分别下降56.3%和52.7%,差异有统计学意义(P<0.05);干扰组转染后72 h的抑制作用最强,细胞增殖抑制率为50.08%,细胞周期中G0/G1期细胞比例上升18.11%,S期比例下降39.34%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Her-2/neu小分子干扰RNA可抑制脑膜瘤细胞的增殖活性.

作者:王惟佳;徐姗;王珊珊;胡雪梅;王淳良;梅金红

来源:中华实验外科杂志 2015 年 32卷 6期

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作者:
王惟佳;徐姗;王珊珊;胡雪梅;王淳良;梅金红
来源:
中华实验外科杂志 2015 年 32卷 6期
标签:
脑膜瘤 人类表皮生长因子受体-2 RNA干扰 增殖 Meningioma Human epidermalgrowth factor receptor-2 Small interfering RNA Proliferation
目的 观察人类表皮生长因子受体-2(Her-2)/neu基因对脑膜瘤细胞增殖能力的影响.方法 收集脑膜瘤Her-2阳性患者术后新鲜标本5例,原代培养细胞,用脂质体法干扰细胞Her-2基因后,分别采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot法检测Her-2 mRNA和蛋白的表达;噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术检测细胞增殖活性及周期的变化.结果 转染后72 h,干扰组与阴性对照组比较,Her-2 mRNA和蛋白表达水平分别下降56.3%和52.7%,差异有统计学意义(P<0.05);干扰组转染后72 h的抑制作用最强,细胞增殖抑制率为50.08%,细胞周期中G0/G1期细胞比例上升18.11%,S期比例下降39.34%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Her-2/neu小分子干扰RNA可抑制脑膜瘤细胞的增殖活性.